vid Centrala Stockholms psykiatriska klinik S:t Görans sjukhus Stockholms läns landsting
|
Centrala Stockholms psykiatriska klinik Affektivt centrum S:t Görans sjukhus Box 12 500 112 81 Stockholm Fax 672 19 08 |  |
Barn till föräldrar med psykiska störningar är en grupp som hittills inte har uppmärksammats tillräckligt mycket av vare sig vuxenpsykiatrin eller andra vårdgivare. Tidigare forskning visar att barn till föräldrar med depression eller manodepressivitet är en riskgrupp för att utveckla psykisk ohälsa. Även om barnen inte uppvisar tydliga symptom har de behov att få information, stöd och hjälp att hantera sin situation när föräldern är sjuk.
Genom detta projekt vill Centrala Stockholms psykiatriska klinik uppmärksamma behovet av stöd hos barn till föräldrar som har behandlingskontakt med klinikens allmänpsykiatriska sektion. Projektet utgår från ett folkhälsoperspektiv och syftar till att förebygga ohälsa hos barn till föräldrar som lider av psykiska störningar, med tonvikt på depression och manodepressivitet. Målsättningen är att utveckla stödet till dessa familjer, både inom vuxenpsykiatrin och i samverkan med andra vårdgivare, myndigheter och familjernas personliga nätverk. Det utvecklade familjestödet skall bidra till att uppmärksamma och möta behovet av stöd hos barn, förbättra informationen till familjer och stärka familjernas resurser att hantera sin situation. Det ska också underlätta för barn och familjer att få tillgång till lämpligt stöd utanför psykiatrin.
Projektet består av tre delar:
1) Kunskap
Projektet har strävat efter att öka våra kunskaper om situationen för barn och familjer där en förälder lider av depression eller manodepressivitet. Vi har även kartlagt behovet av stöd hos dessa barn. Kunskaper om riskfaktorer för ohälsa och om resurser som förebygger psykisk ohälsa hos barn är en viktig förutsättning för att kunna ge rätt stöd. Vi har skaffat oss dessa kunskaper både genom att sammanställa aktuell forskning och genom att göra en egen kunskapsinsamling i form av enkäter och intervjuer riktade till föräldrar, barn och personal inom kliniken. Vi inhämtar också kunskaper och erfarenheter från vårdgrannar, andra institutioner och sakkunniga personer. Vi redovisar resultaten från vår kartläggning i tre kortfattade rapporter, Enkät till föräldrar, Personalenkät och Intervjuer med barn och föräldrar. Om Du är intresserad av dessa kan du vända Dig till projektgruppen och be om ett exemplar.
Våra kunskaper förmedlar vi vidare bland annat inom ramen för Karolinska Institutets grundutbildning för läkare och sjuksköterskor, men även genom seminarieverksamhet för andra personalkategorier inom sjukvård och närliggande verksamhetsområden.
2) Stöd
Kunskaperna vi fått genom kartläggningen har utgjort underlag för de konkreta stödinsatser till barn och föräldrar som projektet har föreslagit. Efter en inventering av det befintliga familjestödet inom allmänpsykiatrin har vi i samarbete med personalen arbetat fram rutiner, arbetssätt och insatser som nu skall prövas och utvärderas inom den ordinarie verksamheten. Till hjälp i detta arbete har vi haft en Arbetsgrupp för familjefrågor som nu har representanter från alla enheter inom allmänpsykiatriska sektionen.
För att vägleda personalen i arbetet med att stödja patienter och deras familjer har kliniken antagit Mål & handlingsprogram för familjestöd. Dessa gäller än så långe formellt bara inom allmänpsykiatriska sektionen. Handlingsprogrammet anger konkreta insatser för att inventera och bemöta behovet av stöd hos patienter och deras familjer.
För att höja personalens kompetens att bemöta och stödja familjer har kliniken genomfört en internutbildning i familjestöd. Om personal behöver vägledning i ett konkret ärende som rör barn till en patient kan de vända sig till någon i projektgruppen för konsultation. När så är lämpligt deltar vi även själva i samtal tillsammans med patient, familjemedlemmar och personal. Projektet har även gjort i ordning ett Familjerum och en Familjehörna för möten, samtal och umgänge mellan patienter, deras familjer och personal. För att ge både personal, patienter och deras barn tillgång till information om resurser för familjestöd har vi gjort en Familjepärm och en Resursbank.
3) Samverkan
Projektet har arbetat för att utveckla kontakter och samverkan mellan vuxenpsykiatrin, socialtjänsten, barnpsykiatrin, primärvården och förskola/skola för att på ett bättre sätt kunna uppmärksamma behoven hos barn till föräldrar med depression och manodepressivitet.
För att uppnå dessa har vi bland annat skapat ett nytt mötesforum, kallat Barnkonferens, för erfarenhetsutbyte och samverkarn mellan vuxenpsykiatri, socialtjänst, PBU, barnpsykiatri och skola inom Norra Stockholms sjukvårdsområde. Barnkonferensen är öppen för all personal som vill diskutera svåra ärenden eller andra frågor som rör samverkan kring patienters barn, dock alltid utan att röja familjens identitet. Vänd Dig till någon i projektgruppen om Du vill ta upp ett ärende eller en fråga på ett möte med Barnkonferensen.
Inom ramen för Barnkonferensen har vi även utarbetat en Överenskommelse om samverkan kring barn till föräldrar med psykisk sjukdom. Överenskommelsen innehåller principer, former och rutiner för samarbete och är godkänd av både verksamhetschefer och politiska nämnder för de respektive verksamheterna.
Om du vill veta mer, ring gärna till någon av oss som arbetar med projektet,
telefon: 672 10 00, eller någon av nedanstående e-postadresser.
Deanne Mannelid, Överläkare: deanne.mannelid@cspo.sll.se
Martina Wennberg, Sjuksköterska: martina.wennberg@cspo.sll.se
Ola Lundström, Kurator: ola.lundstrom@cspo.sll.se
Tilbage